{"id":1389,"date":"2019-11-15T09:00:58","date_gmt":"2019-11-15T11:00:58","guid":{"rendered":"https:\/\/eigierdiagnosticos.com.br\/blog\/?p=1389"},"modified":"2019-11-05T16:30:30","modified_gmt":"2019-11-05T18:30:30","slug":"dna-fetal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eigierdiagnosticos.com.br\/blog\/dna-fetal\/","title":{"rendered":"DNA fetal: quando e como fazer? \u00c9 perigoso? Tudo sobre ?"},"content":{"rendered":"

Para falarmos sobre o DNA fetal<\/strong>, primeiro temos que saber o que \u00e9 DNA. DNA \u00e9 a sigla usada para definir o \u00c1cido Desoxirribonucleico e est\u00e1 relacionado com as caracter\u00edsticas f\u00edsicas e fisiol\u00f3gicas<\/strong> do nosso corpo e de todos os seres vivos.<\/p>\n

Gra\u00e7as aos estudos do geneticista Alec Jeffreys em 1985, foi poss\u00edvel a identifica\u00e7\u00e3o humana pelo DNA. Apesar dessa t\u00e9cnica ser muito conhecida atualmente, grande parte da popula\u00e7\u00e3o acredita que esses tipos de DNA<\/a>, ou exames gen\u00e9ticos<\/strong>, s\u00e3o usados simplesmente para a identifica\u00e7\u00e3o de paternidade.<\/p>\n

Em 1997, o pesquisador Dennis Lo e sua equipe, que liderou o estudo descobriram a presen\u00e7a de DNA do feto<\/strong> no plasma sangu\u00edneo da m\u00e3e. Esta descoberta abriu a possibilidade de novos exames pr\u00e9-natais<\/a><\/strong>.<\/p>\n

Com o enorme avan\u00e7o da medicina nessa \u00e1rea, muito mais do que apenas confirma\u00e7\u00e3o de paternidade<\/strong>, o exame do DNA fetal, possibilita a investiga\u00e7\u00e3o e rastreamento de algumas anormalidades cromoss\u00f4micas<\/strong> em um beb\u00ea em desenvolvimento.<\/p>\n

\"dna<\/p>\n

Tipos de exames de DNA fetal<\/h2>\n

Existem suas respostas para a d\u00favida sobre como \u00e9 feito o exame de DNA na gravidez<\/a>. O m\u00e9todo invasivo (ou tradicional) e o m\u00e9todo n\u00e3o invasivo<\/strong>.<\/p>\n

Apesar de ser menos conhecido, o teste realizado durante a gravidez \u00e9 t\u00e3o confi\u00e1vel quanto o teste realizado ap\u00f3s o nascimento do beb\u00ea. Ambos os exames s\u00e3o realizados em laborat\u00f3rios especializados.<\/p>\n

M\u00e9todo invasivo ou tradicional<\/h3>\n

A coleta \u00e9 feita atrav\u00e9s de pun\u00e7\u00e3o transabdominal<\/strong>, onde ser\u00e1 coletado o material que envolve o feto, chamado de l\u00edquido amni\u00f3tico ou uma pequena fra\u00e7\u00e3o da placenta chamada de vilo corial.<\/p>\n

A escolha do material a ser coletado depende do tempo de gesta\u00e7\u00e3o. No caso da coleta do material placent\u00e1rio, \u00e9 entre a 12\u00aa e 15\u00aa semanas de gesta\u00e7\u00e3o<\/strong>. J\u00e1 no caso da coleta do l\u00edquido amni\u00f3tico, \u00e9 a partir da 16\u00aa semana<\/strong>, atrav\u00e9s de um procedimento denominado \u201camniocentese\u201d.<\/p>\n

\u00c9 bastante comum que as pessoas se questionem se teste de DNA na gravidez \u00e9 perigoso<\/a>.<\/p>\n

Apesar do exame ser classificado como bastante seguro, por ser invasivo pode haver um pequeno risco de indu\u00e7\u00e3o do parto ap\u00f3s o procedimento. Mas o percentual \u00e9 m\u00ednimo para que isso ocorra.<\/p>\n

M\u00e9todo n\u00e3o invasivo (DNA Livre Fetal)<\/h3>\n

\u00c9 um teste gen\u00e9tico de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o, realizado atrav\u00e9s de um simples exame de sangue da m\u00e3e, a partir da 10\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o, onde \u00e9 poss\u00edvel encontrar no plasma materno material gen\u00e9tico da crian\u00e7a em quantidade suficiente e constatar se o beb\u00ea possui algum altera\u00e7\u00e3o, sem a necessidade de exames invasivos.<\/p>\n

O inconveniente desse exame \u00e9 o alto custo. Por ser usada uma tecnologia mais moderna e sofisticada para a an\u00e1lise dos dados gen\u00e9ticos, esse procedimento \u00e9 bem mais caro do que o m\u00e9todo tradicional. O teste n\u00e3o oferece riscos.<\/p>\n

Import\u00e2ncia dos exames de DNA fetal<\/h2>\n

A partir do momento em que se constata uma gravidez, h\u00e1 todo um processo de acompanhamento, tanto da gestante como do feto<\/strong>, para que tudo transcorra da melhor maneira poss\u00edvel.<\/p>\n

Esse acompanhamento \u00e9 conhecido como pr\u00e9-natal, fundamental em termos de preven\u00e7\u00e3o e\/ou detec\u00e7\u00e3o<\/strong> precoce de patologias tanto maternas como fetais.<\/p>\n

Durante todo esse per\u00edodo de gravidez v\u00e3o ser realizados tipos de exames laboratoriais<\/a> que visam identificar e tratar doen\u00e7as<\/strong> que podem prejudicar a sa\u00fade da m\u00e3e ou da crian\u00e7a.<\/p>\n

O m\u00e9dico dever\u00e1 analisar cada caso individualmente para que seja oferecido \u00e0 gestante o mais indicado.<\/p>\n

Caso haja um hist\u00f3rico de doen\u00e7as gen\u00e9ticas na fam\u00edlia, o m\u00e9dico solicitar\u00e1 um exame de DNA fetal para um melhor acompanhamento e detec\u00e7\u00e3o precoce de alguma anomalia. Atrav\u00e9s de uma amostra de DNA fetal \u00e9 poss\u00edvel analisar um sequenciamento dos genes relacionados \u00e0s principais doen\u00e7as gen\u00e9ticas<\/strong>.<\/p>\n

Leia mais em:<\/strong> Como saber se um beb\u00ea tem S\u00edndrome de Down<\/a>: exames pr\u00e9-natal<\/p>\n

O que podemos detectar no exame de DNA fetal?<\/h2>\n

Na triagem pr\u00e9-natal do DNA fetal pode ser feito o rastreamento de algumas anormalidades cromoss\u00f4micas em um beb\u00ea em desenvolvimento. Entre elas:<\/p>\n